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TLC expands its product porfolio ( and CymitQuimica too)

TLC expands its product porfolio ( and CymitQuimica too)

1. Juni 2022
In diesem Jahr hat das kanadische Unternehmen TLC Pharmaceutical Standards Ltd. die Lizenz für die Herstellung von kontrollierten Substanzen erhalten und damit seine Produktpalette erweitert. Eines der bemerkenswertesten Merkmale des Angebots ist die große Vielfalt an Produkten, die alle Bedürfnisse für die Durchführung j…
EUROPÄISCHES ARZNEIBUCH 11. Edition

EUROPÄISCHES ARZNEIBUCH 11. Edition

Das Europäische Arzneibuch (Ph. Eur.) ist die wichtigste Quelle für offizielle Qualitätsstandards für Arzneimittel und ihre Inhaltsstoffe in Europa. Ph. Eur.-Normen bilden die wissenschaftliche Grundlage für die Qualitätskontrolle eines Produkts während seines gesamten Lebenszyklus und unterstü…
Primär- und Sekundärstandards

Primär- und Sekundärstandards

22. April 2022
In diesem Beitrag erklären wir ein Konzept, nach dem wir häufig gefragt werden: die Unterscheidung zwischen den primären und sekundären Mustern, die wir auf unserer Webseite insbesondere für den pharmazeutischen Sektor anbieten. PrimärstandardsIn der analytischen Chemie zeichnen sich Primärstandardlösungen (Standardlösungen) durch ihre hohe Reinhe…
Unser wichtigstes Anliegen

Unser wichtigstes Anliegen

13. April 2022
Im vergangenen Dezember haben wir eine Zufriedenheitsumfrage für unsere Nutzer durchgeführt, um herauszufinden, in welchen Bereichen wir uns verbessern und unsere Stärken ausbauen können.Die generelle Meinung über unseren Service ist sehr positiv (NPS = 51). Die Kunden hoben vor allem unsere Produktsuchmaschine, das hervorragende Produktangebot un…
Neuigkeiten über das Eignungsprüfungsprogramm des Arzneibuchs der Vereinigten Staaten von Amerika (USP)

Neuigkeiten über das Eignungsprüfungsprogramm des Arzneibuchs der Vereinigten Staaten von Amerika (USP)

Vor einigen Wochen haben wir bekannt gegeben, dass das USP nun CymitQuimica als offiziellen Vertriebspartner auf der iberischen Halbinsel für ein neues Programm beauftragt hat, das sich an Qualitätskontroll- und F&E-Laboratorien des pharmazeutischen Sektors richtet. Dieses Programm bietet Laboratorien die Möglichkeit, ihre Wettb…
Die Produktpalette von WAK

Die Produktpalette von WAK

16. März 2022
Die Biozid-Produkte der WAK Chemie Medical GmbH gehören zu den Bestsellern bei CymitQuímica. Die Gründe für diesen Erfolg liegen auf der Hand: Es handelt sich um äußerst wirksame Biozide, die für verschiedene Labortypen geeignet sind, und das zu einem wettbewerbsfähigen Preis. Kurze Beschreibung der 3 bes…
Vorteile des Kaufs von Standards anstelle der Synthese im Labor

Vorteile des Kaufs von Standards anstelle der Synthese im Labor

16. Februar 2022
Eine der beliebtesten Produktfamilien von CymitQuimica sind die Standards und Reagenzien der europäischen, amerikanischen, britischen, japanischen und chinesischen Arzneibücher. Aus diesem Grund wollen wir heute über die Vorteile des Erwerbs dieser Stoffe sprechen, anstatt sie im Labor herzustellen: EINFACHHEIT: Sie sind direkt eins…
Neuer Service: Das Eignungsprüfungsprogramm (PTP)

Neuer Service: Das Eignungsprüfungsprogramm (PTP)

Vor einigen Wochen haben wir Sie über eine neue Produktreihe des Arzneibuchs der Vereinigten Staaten von Amerika (USP) informiert und am Ende des Newsletters haben wir eine neue Zusammenarbeit mit CymitQuímica angekündigt. Heute geben wir es endlich offiziell bekannt:Das USP stellt zusammen mit den renommierten Unternehmen NSI Lab…
Deuterierte Lösungsmittel

Deuterierte Lösungsmittel

In dieser neuen Serie von Newslettern möchten wir Ihnen einige unserer interessantesten Produktkategorien vorstellen. Diese Kategorien wurden von unserem Team handverlesen, weil wir eine breite Palette von Produkten mit höchster Qualität und schnellen Lieferzeiten anbieten.Heute stellen wir Ihnen die deuterierten Lösu…
USP-Arzneibuch führt neue Produktkategorie ein: API-Verunreinigungen

USP-Arzneibuch führt neue Produktkategorie ein: API-Verunreinigungen

15. Dezember 2021
Das Arzneibuch der Vereinigten Staaten von Amerika (USP) hat eine neue Produktkategorie eingeführt. Es handelt sich um eine Liste von API-Verunreinigungen, mit deren Hilfe Qualitäts- oder F&E-Manager von Arzneimitteln oder deren Inhaltsstoffen überprüfen können, ob ihre Produkte innerhalb der korrekten Parameter liegen…
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