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Publicaciones

Descripción General Publicaciones

Cymit Química SL es distribuidor de destacados materiales de referencia, patrones, reactivos, estándares de calidad, patrones de conductividad y una extensa gama de publicaciones, entre ellas podemos mencionar a las publicaciones anuales para la BP o Farmacopea Británica, las publicaciones anuales y licencias para Farmacopea Japonesa o JP, también las publicaciones anuales para la USP también conocida como la United States Pharmacopoeia, Cymit Química también es distribuidor exclusivo de la Farmacopea Chica, el Martindale the complete drug referente, documentación de la marca Pharmaceutical prez y muchas otras referencias que son esenciales para la producción y control de todo tipo de productos químicos y productos para la investigación científica.

Dentro de las principales publicaciones de  la farmacopea podemos encontrar a:


La Farmacopea Americana (USP): La Convención de la Farmacopea de Estados Unidos es una organización independiente sin ánimo de lucro que establece estándares de calidad, pureza, identidad y potencia de medicamentos, ingredientes alimenticios y suplementos dietarios fabricados, distribuidos y consumidos en todo el mundo. Estas publicaciones son exigidas por las normas internacionales para la fabricación de productos.  La Administración de Drogas y Alimentos es el organismo encargado de hacer cumplir los estándares de fármacos de USP en los Estados Unidos, y estos estándares se desarrollan y aplican en más de 140 países en todo el mundo.

 

La Farmacopea Europea (EP): define los requisitos para la composición cualitativa y cuantitativa de los medicamentos, las pruebas a llevar a cabo sobre los medicamentos, las sustancias y materiales utilizados en su producción. Cubre sustancias activas, excipientes y preparaciones químicas de origen animal, humano o de hierbas, preparados homeopáticos y existencias homeopáticas, antibióticos, así como formas de dosificación y envases. Estas publicaciones son exigidas por las normas internacionales para la fabricación de productos.   También incluye textos sobre productos biológicos, sangre y hemoderivados, vacunas y la preparación de radiofármacos. La EP y sus requisitos son jurídicamente vinculantes en los Estados miembros de la Convención de la Farmacopea Europea y la Unión Europea. 

 

La Farmacopea Británica (BP): producida por la Comisión de la Secretaría de Farmacopea Británica de Medicamentos y la Agencia Reguladora de Productos Sanitarios, es actualizada anualmente. Contiene la colección oficial y autorizada de las normas para las sustancias medicinales para uso humano y veterinario. La BP es una de las referencias esenciales para todos los individuos y organizaciones que trabajan en la investigación farmacéutica, fabricación y ensayos en todo el mundo.

 

La Farmacopea Japonesa (JP): La Sociedad Científica Farmacéutica y de Dispositivos Médicos de Regulación de Japón (PMRJ), está registrada como una organización que produce los Estándares de Referencia de la Farmacopea Japonesa (JP) (excepto aquellos para antibióticos) por el Ministro de Salud, Trabajo y Bienestar Social, basado en la Ordenanza Ministerial, y produce y distribuye los otros patrones de referencia oficiales utilizados para el análisis de calidad de los productos farmacéuticos.  Estas publicaciones son exigidas por las normas internacionales para la fabricación de productos.   PMRJ también produce y distribuye el resto de patrones de referencia oficiales, los patrones de referencia para Tar-dye de TLC y el compendio de los patrones de referencia de Aditivos Alimentarios, Aditivos Alimentarios como la organización registrada. Estas normas de referencia son ampliamente utilizados para las pruebas prescritas en las monografías de los compendios oficiales tales como JP, y juegan un papel importante para garantizar y mejorar la calidad de los productos farmacéuticos en Japón, proporcionando la base para la garantía de fiabilidad y objetividad de las pruebas y ensayos.

 

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